Профессиональные справочные системы для специалистов
Тел: +7 (3842) 75-07-57 E-mail: office@gk-standart.ru
650000, г. Кемерово, ул. Шестакова, д. 6, 3 этаж, офисы 301-307
Тел: 8-800-700-9-200 E-mail: nsk@gk-standart.ru
630091, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 5, офис 637
Тел: 8-800-700-9-200 E-mail: office@gk-standart.ru
634059, г. Томск, пр. Мира 50, офис 102.
Тел: +7 (3843) 33-28-33 E-mail: nvk@gk-standart.ru
654005, г. Новокузнецк, ул. Орджоникидзе, д. 28А, офис 1Б
Тел: 8-800-700-9-200 E-mail: office@gk-standart.ru
660000, г. Красноярск, ул. Взлётная, д. 7
28.03.2024
Утвержден новый индикатор риска нарушения лицензионных требований к деятельности по производству ветеринарных лекарственных средств

     На Официальном интернет-портале правовой информации опубликован приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 28.12.2023 № 947 "О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19.01.2022 № 19" (далее - приказ).
      
     Новость интересна организациям, осуществляющим деятельность в сфере производства лекарственных средств для ветеринарного применения.
      
     В соответствии с приказом вносятся изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19.01.2022 № 19.
      
     Перечень дополняется следующим индикатором риска:
      
     Фиксация в Федеральной государственной информационной системе в области ветеринарии увеличения более чем на 50% количества протоколов испытаний, не подтверждающих соответствие двух и более серий лекарственного препарата для ветеринарного применения показателям качества, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата, произведенного одним производителем в течение 6 месяцев подряд, по сравнению с количеством таких протоколов, выданных производителю за предшествующий ему аналогичный период времени.
 
     Ознакомившись с приказом, вы будете готовы к утвержденным изменениям в лицензионном контроле производства ветеринарных лекарственных средств и уменьшите риск нарушения обязательных требований законодательства.